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BIOFLUX  ® -液體生命

抗生素和抗真菌耐藥性是藥物濫用和濫用引起的越來越重要的問題。細菌在不斷發展以支持耐藥性，這使得治療結核病，肺炎和尿路感染等感染變得更加困難。真菌可以進行類似的斗爭，導致酵母菌感染，這種感染可以持續數月之久。

通過使用BioFlux，抗菌篩查非常簡單?？梢栽诳刂频募羟辛髦薪臃N微生物，并在并排通道中施用抗菌化合物以進行比較。

Bac8c對與齲齒和變形鏈球菌生物膜有關的主要細菌的抗菌和抗生物膜作用

（A）變形鏈球菌生物膜在BioFlux系統中培養18至24小時，接種不同的抗菌劑，并染色（活細胞染成綠色，死細胞染成紅色）。（B）將這些結果繪制成圖表，顯示對照組和抗菌素治療組之間的統計學差異（Ding等，2014）。

pleurocidin對生齲微生物的抗菌和抗生物膜活性

變形鏈球菌在BioFlux板上生長，然后用胸膜抑素處理，并染色（綠色為活細胞，紅色為死亡）。生物膜外部的細菌被抗菌劑殺死，而更靠近生物膜內部的細菌則受到周圍環境的保護（Tao等，2011）。

BioFlux抗菌篩選研究的關鍵優勢

通過在受控剪切流下模擬自然生長條件下生長生物膜來分析不同抗菌化合物的有效性

使用全硅膠板格式處理與導管相關感染有關的抗菌化合物

定制的底盤具有將任何材料添加到微流腔底部的功能，并能夠針對各種微生物和抗菌化合物進行全面的實驗方案

通過基于流程的系統發現新的抗菌化合物并幫助消除抗生素的耐受性和敏感性

介紹

*生物膜形成問題在各種科學，醫學，和工程學科。生物膜通常對許多抗生素和浮游細菌易感的消毒劑。許多生物膜的主要目的研究是為了探索抗生物膜化合物的有效性以及發現新的生物膜形成抑制劑或生物膜分散抑制劑。

BioFlux系統（圖1）是設計用于自動運行的微流體平臺

用于高通量細胞生物學和微生物學實驗的剪切流協議。

本應用筆記報告了許多化合物的化合物分析結果通過引起內部交流的改變而發現破壞了生物膜社區生物膜，造成擴散，或使用多種機制殺死細胞（表1）。

方法

所有通道（圖2）都是從出口（廢井）開始增長的介質（M63，檸檬酸鈉）直到微流路*充滿液體。生物膜的生長是在剪切流作用下開始的。進入微流體通道并使其附著1小時。施加剪切力在30°C下放置24小時。將在生長培養基中稀釋的處理方法添加到每個通道中。在30°C不中斷的情況下恢復施加剪切力24小時。生物膜然后通過顯微鏡觀察生長。在之前和之后還評估了增長在化合物加成后，通過取樣流出物并鋪上樣品稀釋液在TSA板上。根據制造商的指示，使用BacLight活死檢測試劑盒（Invitrogen，Carlsbad，CA）。強度測量使用BioFlux 200分析模塊進行定量

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